مجموعة من العلماء الكوريين الجنوبيين أعلنوا اكتشافهم السبب الرئيسي لمرض باركنسون Párkinson
والذي من الممكن أن يصبح المفتاح للحصول على علاج فعال للمرض.
هذا المرض الذي يصيب ملايين الأشخاص في العالم. هذا الإكتشاف كان ثمرة بحث علمي لمجموعة علماء
بقيادة أستاذ كرسي تشونغ جونكيونغ Chung Jongkyeong , بيولوجي في المعهد العالي للعلوم
والتكنولوجيا في كوريا الجنوبية.
بحسب الدراسة, المنشورة في العدد الأخير من مجلة الطبيعة Nature , أن هذا المرض له علاقة بمشاكل
تحصل في اثنين من الجينات: باركين Parkin وبينك1 Pink1 والتلف الناجم في Mitocondrias
المسؤولة عن إنتاج الطاقة في الخلايا.
هذا الجين Parkin , في ظروف طبيعية, يساعد بإزالة البروتينات المختلة التي ممكن أن تظهر في
خلايا دماغية كالعصبونات.
الجين Pink1 , يساعد في تنشيط وظائف ال Mitocondrias المسؤولة عن تزويد قسم جيد من
الطاقة الضرورية لتنشيط الخلايا ذاتها.
ورقة مهمة
بحسب ما أدلى به البروفيسور تشونغ في اجتماعه مع وكالة Yonhap -في الماضي, العلماء لم يعرفوا بشكل
مؤكد بأن بتر ال Mitocondrias كان السبب الرئيسي لمرض باركنسون أو سياقاته-
بالمقابل, شدد على أن -آخر التجارب أوحت بأن ال Mitocondrias يلعبن دورا رئيسيا في المرض-
تشونغ قال بأن الإختبارات المحققة على ذبابة الخل, تشير لمشاكل تظهر في جينات Pink1 وParkin
لديها تمنع ال Mitocondrias من العمل تماما والذي يوقف الدعم للمنطقة السوداء في الدماغ.
المنطقة السوداء من الدماغ تحتوي هذا الدعم, منطقة كيماوية تشكل المفتاح لتنظيم حركة الجسم.
بتجرد, يقلل كمية المادة الداعمة الموجودة في الدماغ وتظهر آثار المرض, مع تخريب حتمي للنظام
العصبي والأنسجة العضلية.
وكما شرح تشونغ, الإكتشافات الأخيرة أعطت سبب المعاناة من مرض باركنسون, والتي ستعطي علاج
مناسب ينهي الألم.
العالم تشونغ أكد بأن فريقه وخلال عدة أشهر سيتمكن من توفير مواد لأجل الأبحاث المستقبلية ستستطيع
التقدم في مكافحة التلف الفيزيائي المنتج بواسطة مرض باركنسون وتساعد بالسيطرة عليه في بدايات ظهوره.
التسجيل السريع إلى المنتدى
سبب مرض باركنسون?!
العرض العادي
